Maria Gavides

Impulsa tu centro de investigación clínica

Ayudo a médicos y clínicas a iniciar, organizar y optimizar sus programas de investigación clínica.

Clinical Research Operations Founder, Prime Trial Research Services

SOBRE MÍ

Soy médica formada en Venezuela y especialista en operaciones de investigación clínica, con más de 5 años de experiencia en atención médica y más de 3 años en investigación clínica.Como fundadora de Prime Trial Research Services, ayudo a médicos y centros de investigación a desarrollar, organizar y fortalecer sus programas de investigación clínica.Mi experiencia incluye la gestión de ensayos clínicos de fases I a III, desde la activación hasta el cierre, con especial enfoque en neumología, dermatología y medicina interna.Ofrezco servicios de consultoría y apoyo operativo remoto en inglés y español.

Experiencia profesional:3+
Años en investigación clínica
5+
Años de experiencia clínica
Fases I–III
Desde la activación hasta el cierre del estudio
Especialidades
Neumología, dermatología y Medicina Interna

Soluciones para tu centro de investigación

Gestionar múltiples estudios clínicos, pacientes, proveedores y requisitos regulatorios puede convertirse en un desafío, especialmente cuando no existen procesos operativos bien definidos.En Prime Trial Research Services ayudamos a los centros de investigación a identificar oportunidades de mejora, organizar sus operaciones y establecer procesos eficientes.Desde la activación de estudios y la gestión regulatoria hasta el seguimiento del reclutamiento y el control de calidad, ofrecemos soluciones prácticas para mejorar la organización y el desempeño de tu centro.

MIS SERVICIOS

1. Preparación y activación de centros de investigaciónEvaluación de preparación del centro, desarrollo de procesos operativos, documentación esencial y apoyo en la activación de estudios clínicos.2. Gestión regulatoria y control de calidadOrganización y mantenimiento del Archivo del Investigador (ISF), coordinación de documentación regulatoria y presentaciones ante el IRB, revisión documental y apoyo en el cumplimiento de buenas prácticas clínicas (GCP).3. Gestión y optimización de operacionesSeguimiento del reclutamiento y selección de participantes, optimización de procesos y apoyo operativo remoto para centros de investigación clínica.

HABLEMOS DE TU CENTRO DE INVESTIGACIÓN¿Quieres comenzar a realizar ensayos clínicos o mejorar las operaciones de tu centro?Conversemos sobre tus necesidades y cómo puedo ayudarte a desarrollar un programa de investigación más organizado, eficiente y preparado para nuevos estudios.

Correo electrónico: [email protected]SÍGUEME EN REDES SOCIALESComparto contenido educativo, experiencias y recomendaciones sobre investigación clínica.LinkedIn: Maria GavidesInstagram: @mariagavidesresearch